nuacht

Tá FDA ag próiseáil iarratas ar feadh thart ar.1 míle.táirgí nicotín neamh-tobac arna gcur isteach ag dhá chéad monaróir agus tá sé ag ullmhú chun litreacha diúltú glacadh a eisiúint le haghaidh iarratas nach gcomhlíonann na critéir maidir le glacadh.

Cheangail preasráiteas Dé Céadaoin an FDA liosta de na céad agus a seacht miondíoltóir a fuair litreacha rabhaidh as táirgí sintéiseacha nicotín-bhunaithe a dhíol (ní gá go díreachgléas vape) do mhionaoisigh.Eisíodh na litreacha ar fad seachas ceann amháin ar an 30 Meitheamh, agus is cosúil go ndeachaigh a bhformhór chuig siopaí deataigh, siopaí áise agus stáisiúin gháis.

Thosaigh líon cuideachtaí atá ag dul i méid ag baint úsáide as nicotín sintéiseach mar iarracht rialachán FDA a imghabháil.I mí Aibreáin, chuaigh dlí cónaidhme i bhfeidhm a shoiléirigh údarás FDA chun táirgí tobac ina bhfuil nicotín ó aon fhoinse a rialáil, lena n-áirítear nicotín sintéiseach.

“Is cuideachtaí atá bunaithe sna SA a chláraigh díorthaigh tobac roimhe seo na cinn is ísle de thorthaí ar chrochta íseal don FDAtáirgí nicotín, ach ina dhiaidh sin d'athraigh sé chuig nicotín sintéiseach agus níor chomhdaigh sé PMTAanna,” a dúirt Conley.“Is cás eile é seo ina bhfuil an FDA ag tarraingt ar chinntí diana agus ina ionad sin ag díriú ar mhonaróirí gnóthas beag táirgí vaping córais oscailte.”

“Sna seachtainí amach romhainn, leanfaimid orainn ag fiosrú cuideachtaí a d’fhéadfadh a bheith ag margaíocht, ag díol, nó ag dáileadh táirgí nicotín neamh-thobac go mídhleathach agus leanfaimid beart, de réir mar is cuí,” a dúirt Brian King, Stiúrthóir Ionad an FDA do Tháirgí Tobac (CTP), a dúirt Brian King. thosaigh sé ag obair ag an ngníomhaireacht níos lú ná coicís ó shin.

Níl acmhainní ag an FDA chun imscrúdú agus urghabháil a dhéanamh ar na táirgí nicotín go léir neamhúdaraithe (nó neamhshintéiseach) a dhíoltar ar fud na tíre.Ní mór dó a chuid iarrachtaí a dhíriú bunaithe ar thosaíochtaí arna leagan síos ag ceannaireacht gníomhaireachta.

Go teicniúil, tá gach táirge vaping gan údarú FDA ar an margadh go mídhleathach, agus tá siad ann ó thug an Riail Measartha údarás FDA ar r-toitíní ar 8 Lúnasa, 2016. Ach amháin an leathdhosaen nó mar sin feistí údaraithe ag an ngníomhaireacht ó shin i leith. an titim seo caite, tá gach táirge vaping ar mhargadh na SA amháin mar gheall ar rogha forfheidhmithe FDA.